biografia:
Eliana Tardío è madre di due bambini con sindrome di Down, autore dei libri Emir, capo della mia anima e Ayelén, la gioia della mia vita, entrambi sui loro figli, ed è uno specialista delle risorse familiari per il programma di intervento precoce della Florida.
Invece di crollare dopo aver avuto il suo primo figlio, Tardío fu incoraggiato ad avere un'altra ragazza, anch'essa nata con la stessa sindrome.
Da quel momento in poi, ha deciso di diventare un punto di supporto e informazione per altre donne che hanno bambini con sindrome di Down.
Ha creato il proprio social network per madri di bambini speciali ed è stata intervistata più volte nel programma televisivo Viva la Familia.
Intervista a Eliana Tardío:
- Quali sono le maggiori sfide nell'educazione di due bambini con sindrome di Down?
Emir oggi ha 7 anni e Ayelén ne ha 4 [nel 2011]. Non considero nessuna sfida insolita in questo momento. Ho decisamente superato la linea del pregiudizio. Avere due figli con sindrome di Down mi ha cambiato la vita, quindi prendo tutto molto naturalmente. Io celebro i trionfi, sono trincerato nelle guerre e anche se la vita non è perfetta o ideale per nessuno, ho imparato a prendere il succo e non mollare mai.
- E i più grandi premi?
È un mondo di premi infiniti perché l'amore è una ricompensa. Arrivarono con quel cromosoma in più che all'inizio era uno sconosciuto non invitato, ma col tempo è diventato qualcos'altro che ci accompagna ma non ci possiede.
Averli con me, amarli, ridere e crescere con loro è senza dubbio la mia più grande ricompensa. Sono stati l'ispirazione della mia vita e grazie a loro ho raggiunto tutto ciò che ho e sono oggi.
- Come organizzi durante il giorno per avere tempo per te stesso, lavorare e dedicarti ai tuoi figli?
Ho una grande gioia che la passione e la dedizione nei loro confronti mi abbiano avvicinato al raggiungimento dei miei obiettivi personali e professionali.
Sono uno specialista delle risorse familiari per il Programma di intervento precoce della Florida.
Il mio lavoro ha un programma flessibile, è creativo e per realizzarlo faccio ciò che mi piace di più, cioè combinare la mia preparazione professionale con la mia esperienza di madre.
Ricordo ai miei compagni di classe che un bambino è un bambino per primo. Che nonostante sia nato con la sindrome di Down, sia nello spettro autistico, abbia un aspetto visivo, uditivo o qualsiasi tipo di disabilità, quel bambino è il tesoro più prezioso dei suoi genitori e che il nostro lavoro va oltre l'offrire un servizio: dobbiamo offrire speranza e comprensione.
- Che cosa hai ottenuto con i tuoi libri e il tuo social network per mamme con bambini con sindrome di Down?
Il mio social network è già operativo da più di un anno. Ora [nel 2011] abbiamo circa 1.200 famiglie di persone con sindrome di Down provenienti da tutto il mondo e continueremo a crescere ea proteggere coloro che sono alla ricerca di un luogo in cui condividere e interagire nella privacy e nella fiducia.
Ho anche una pagina sul mio blog in cui stiamo creando un libro con le esperienze di molte madri di bambini con sindrome di Down. Incoraggio i lettori a parteciparvi.
E infine, la mia pagina su youtube, raggiunge quasi mezzo milione di visite [nel 2011].
Non avrei mai immaginato che tutti questi video domestici sarebbero diventati una risorsa così importante per le persone di tutto il mondo.
- Che tipo di aiuto hai in casa?
Emir e Ayelén sono i miei amici, i miei amici. Abbiamo tutti delle responsabilità in casa, quindi tutti i compiti sono ben distribuiti. Emir ha il compito di far fare pipì al nostro cane e aspettare alla porta di chiudersi. Ayelén raccoglie i giocattoli, insieme puliamo, insieme cuciniamo e insieme ci divertiamo. La mia più grande soddisfazione è sapere che sono bambini e collaboratori indipendenti.
- Cosa dici alle altre mamme con bambini con sindrome di Down?
Che la paura e la confusione iniziali siano normali e che sia un'esperienza di intensa evoluzione. Gli unici limiti sono ciò che indossiamo. Non devi mai mollare e la cosa più bella dell'esperienza è capire che i nostri bambini con sindrome di Down hanno i loro trionfi e i loro obiettivi.
Data dell'intervista: aprile 2011
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Puoi farlo nella pagina Testimonianze per madri di bambini con sindrome di Down.
